Estudio de la capacidad antigénica e inmunogénica de péptidos sintéticos correspondientes a epitopes conservados de las proteínas estructurales del virus de la anemia infecciosa equina

Abstract

Equine Infectious Anemia (EIA) is an infectious disease caused by a lentivirus, a life-long persistent and asymptomatic infection. The virus has three principal structural proteins, gp90, gp45 and p26, capable of inducing an effector immune responses during this stage to eliminate the ancestral viral quasispecies but no epitopes T and/or B have been identified to induce it yet. Based on the above statements, in this work we analyze the antigenic and immunogenic capacity of three synthetic peptides gp90(416-444), gp45(522-546), and p26(318-346), which mimic conserved regios of the principal structural proteins of the EIA virus. Antigenicity was evaluated through ELISA and lymphoproliferation in sera and lymphocytes from persistently infected horses and immunogenicity through study the humoral and cellular immune response in BALB/c mice, inoculated with 0, 20 and 100 μg of each peptide /animal. The reactivity of equine sera and lymphocytes from infected animals showed that gp90(416-444), gp45(522-546) have been recognized more than p26(318-346). In mice inoculated it was shown, that gp90(416-444), and gp45(522-546) were capable of producing greater antibody synthesis than p26(318-346). Indeed, the evaluation of the cellular immune response showed that gp90(416-444) was capable of stimulating the production of IFNgamma, whereas gp45(522-546) and p26(318-346) stimulated proliferation of lymphocytes from animals inoculated with these peptides. Upon these results, we can concluded that the peptides gp90(416-444) and gp45(522-546), could be included in a vaccine to protect horses from EIAV.

La Anemia Infecciosa Equina (AIE) es una enfermedad infectocontagiosa causada por un lentivirus que ocasiona una infección persistente y asintomática de por vida. El virus contiene tres proteínas estructurales principales, gp90, gp45 y p26, que inducen una respuesta inmune efectora, eliminando las cuasiespecies virales ancestrales durante esta fase, sin ser identificado aun los epitopes T y/o B responsables. Por ello, en este trabajo analizamos el carácter antigénico e inmunogénico de tres péptidos sintéticos gp90(416-444), gp45(522-546) y p26(318-346) que imitan regiones conservadas de las proteinas estructurales del virus del virus de la AIE. La antigenicidad fue evaluada mediante ELISA y ensayos de linfoproliferación, empleando suero y linfocitos de equinos persistentemente infectados y el poder inmunogénico analizando la respuesta inmune humoral y celular en ratones BALB/c, inoculados con 0, 50 y 100 μg de cada péptido / animal. La reactividad de los sueros y linfocitos de animales infectados ha demostrado que los péptidos gp90(416-444) y gp45(522-546) fueron mejor reconocidos que p26(318-346). En los ratones inmunizados, se ha observado que gp90(416-444) y gp45(522-546) produjeron una mayor síntesis de anticuerpos que p26(318-346) . Además, gp90(416-444) estimuló la producción de IFN y gp45(522-546) y p26(318-346) estimularon la proliferación de linfocitos provenientes de animales inoculados con dichos péptidos. En virtud de estos resultados podemos concluir que los péptidos gp90(416-444) y gp45(522-546), podrían ser incluidos en una vacuna que confiera protección a los equinos.