Efectos de la aplicación repetida de cipermetrina "pour-on" en piel de ratones

Abstract

El objetivo fue determinar los efectos producidos por la aplicación reiterada de cipermetrina al cinco porciento de sus agentes de formulación pour-on, sobre la piel de ratones, realizando en estos, estudios morfométricos, alteraciones en la proliferación celular y de proteínas relacionadas con la apoptosis en las células de la epidermis. Fueron tratados para esta finalidad, grupos de ratones con cipermetrina comercial, cipermetrina diluida en solución fisiológica y solución fisiológica como control. Luego de la cuarta y quinta aplicación en los dos primeros grupos con cipermetrina, se observaron lesiones. A la observación macroscópica se informaron escaras y costras; como alteraciones microscópicas se constató un engrosamiento epidérmico con áreas de hiperqueratosis, figuras mitóticas y aumento de proliferación celular. La expresión de la proteína Bcl-2 disminuyo significativamente luego de la cuarta aplicación con las dos cipermetrinas. Las proteínas Bax y caspasa-3 activa, aumentaron progresivamente luego de la cuarta aplicación en las células epidérmicas, mientras que no se evidenciaron modificaciones de proteína Bax y Bcl-2 por el empleo de la formulación comercial. Se concluye que las aplicaciones repetidas de cipermetrina pour-on en piel de ratones inducen cambios en el espesor de la epidermis con un aumento significativo en la proliferación celular, evidenciándose a partir de la cuarta aplicación del compuesto químico. Se evidencia la expresión de las proteínas proapoptóticasBax en detrimento de las antiapotóticas Bcl-2 y la activación de caspasa-3. Se presume que el excipiente en las formulaciones comerciales de cipermetrina pueda tener relevancia en las alteraciones informadas.

Theobjective was to determine the effects of repeated application of cypermethrin to five percent of theiragentspour-onformulationontheskin of mice, makingthese, morphometricstudies, alterations in cellproliferation and apoptosis-relatedproteins in cells of the epidermis. Weretreatedforthispurpose, groups of micewithcommercialcypermethrin, cypermethrin and diluted in physiologicalsalinesolution as a control. Afterthefourth and thefifthapplication in thefirsttwogroupswithcypermethrinlesionswereobserved. A macroscopicobservationreported sores and scabs, as microscopicalterationsthickeningwasobservedwithepidermalhyperkeratosisareas, mitotic figures and increasecellproliferation. Theexpression of Bcl-2 proteindecreasedsignificantlyafterthefourthapplicationwithbothcypermethrins. Baxproteins and active caspase-3, increasedprogressivelyafterthefourthapplication in epidermalcells, whereas no changeswereevident and Baxprotein Bcl-2 by use of thecommercialformulation. Weconcludethatrepeatedapplications of cypermethrinpour-onskin of mice induce changes in thethickness of the epidermis with a significantincrease in cellularproliferation, demonstratingfromthefourthapplication of thechemical. Thisdemonstratestheexpression of proapoptoticproteinBaxantiapotóticasdetriment of Bcl-2 and caspase-3 activation. Itisassumedthatthecarrier in commercialformulations of cypermethrinhaveanysignificancereportedalterations.