Matrices de quitosano para la liberación controlada de fluoruro de sodio

Abstract

La tesis se centra en el desarrollo de matrices de quitosano (Q) para la liberación controlada de fluoruro de sodio con el fin de disminuir los potenciales efectos adversos asociados a este principio activo (API). Los capítulos presentan resultados y conclusiones de: Capítulo 1. Se desarrollaron con la tecnología de lecho fluido micropartículas de Q portadoras de NaF. Además se aplicaron recubrimientos de polivinilpirrolidona y Eudragit Rs. Se observó que API se liberaba rápidamente en los medios ensayados en todas las partículas desarrolladas a excepción de aquellas recubiertas con Eudragit RS por el método de inmersión, donde la liberación fue sostenida por al menos 5 h. Capítulo 2. Se estudiaron hidrogeles de Q – glicerofosfato (GP) de sodio como matriz para la liberación controlada del API estudiado en esta tesis. Estas plataformas mostraron ser estables y mantener una liberación sostenida del API en medios de un amplio rango de pH (de 4 a 7). Capítulo 3. Estudios in vivo del efecto de API entrampado en hidrogeles de Q-GP. Se compararon diversos parámetros biológicos como fluoremia, insulinemia, glucemia, fosfatemia y excreción urinaria y fecal de fluoruro de animales tratados con el API en una solución acuosa o un hidrogel. Los animales tratados con el hidrogel no presentaron algunos de los efectos adversos anteriormente reportados para el API estudiado.

The thesis focuses on the development of chitosan (Q) matrices for sodium fluoride controlled release with the aim of reduce the potential negative side effects related to this active principle (API). The chapters present the results of conclusions of: Chapter 1: Q – sodium fluoride microparticles were developed using fluidized bed technology. In addition, polyvinylpyrrolidone and Eudragit RS coating were applied. It was observed that the API was quickly released from the particles in all assays media with the exception of Eudragit RS coated particles with immersion technique. In this case the API release was sustained for at least 5 h. Chapter 2: Q- sodium glycerophosphate hydrogel were studied as a matrix for fluoride controlled release. This platform showed to be stable and maintain the API sustained release in media with a pH between 4 and 7. Chapter 3: In vivo evaluation the API trapped in a Q – sodium glycerophosphate hydrogel. Different biological parameters such as fluolermia, insulinemia, glycemia, phosphatemia and urinary and fecal excretions of fluoride were compared between animals treated with the hydrogel or a fluoride water solution. Hydrogel treated animals did not showed some of the fluoride negative side effects previously reported.