Biblioteca Virtual

Amplicones y partículas replicantes defectivas derivadas del virus Herpes simplex tipo 1 como vectores transgénicos de patógenos de humanos y animales

Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.advisor Mattion, Nora
dc.contributor.author Palacios, Carlos Adolfo
dc.contributor.other Bratanich, Ana Cristina
dc.contributor.other Peralta, Andrea Verónica
dc.contributor.other Marcipar, Iván Sergio
dc.date.accessioned 2016-11-29
dc.date.available 2016-11-29
dc.date.issued 2016-08-26
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11185/891
dc.description Fil: Palacios, Carlos Adolfo. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina.
dc.description.abstract Los vectores basados en el virus Herpes simplex tipo 1 (HSV-1) se presentan como un sistema de gran potencial para terapia génica y en vacunas de última generación. En el presente trabajo, se construyeron y evaluaron distintos tipos de vectores basados en HSV-1, como candidatos para el establecimiento de una plataforma de vacunas de nueva generación contra diferentes patógenos humanos y animales, a través de la expresión de antígenos pertenecientes a Rotavirus (RV) grupo A y grupo C, la rickettsia Anaplasma marginale, y el Virus de la Fiebre Aftosa. Por medio de transducción o infección de cultivos celulares con estos vectores, se comprobó la expresión de los antígenos heterólogos en los diferentes sistemas. Se seleccionaron algunos de los vectores para realizar una prueba de concepto sobre su uso como vacunas, aplicando diferentes esquemas de inmunización en ratones. Los resultados indicaron que los vectores herpéticos fueron capaces de generar una respuesta inmune específica. En el caso de los antígenos de RV analizados, se estudió el desarrollo de una respuesta inmune humoral, y en el caso del vector que codifica para MSP5 de A. marginale, se determinó una respuesta inmune principalmente celular, la cual se balanceó hacia una respuesta múltiple luego del suministro de un refuerzo con el antígeno proteico adyuvado. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos en el presente trabajo, se demuestra que vectores basados en HSV-1 son candidatos atractivos para el desarrollo de vacunas genéticas de nueva generación, dirigidas contra patógenos virales y bacterianos que afectan a humanos y animales. es_ES
dc.description.abstract Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) based vectors have shown a great potential for gene therapy and are considered promising vehicles to deliver heterologous antigens for new generation vaccines. In the present work, HSV-1 viral vectors have been evaluated for the assessment as a vaccine vector platform against group A and group C rotavirus (RV), the rickettsia Anaplasma marginale, and Foot-and-mouth disease virus (FMDV) infections. Defective herpesviruses and amplicon vectors that express, individually or co-expressing, group A RV proteins were developed. Additionally, amplicon vectors which express VP6 protein from a non-cultivable group C RV strain or the surface antigen MSP5 of A. marginale were constructed. A display vector, which expresses in its surface the FMDV-RGD epitope of the structural protein VP1, was generated. Stocks of the selected amplicon vectors, expressing group A RV VP4 and VP7, or A. marginale MSP5 were produced to carry out different immunization schedules in Balb/c mice, to assess the specific immune response elicited, in the absence of adjuvants. The results showed an induction of specific immune responses in the vaccinated animals. The development of specific humoral immune response was obtained with amplicon vectors expressing RV proteins. A cellular immune response was mainly observed after inoculation of the A. marginale MSP5 amplicon vector, which shifted to a multiple immune response when boosted with the homologous adjuvanted recombinant protein. The results presented in this work indicate that HSV-1 amplicon vectors are attractive candidates for the development of safe genetic vaccines against human and animal pathogen infections. en_EN
dc.description.sponsorship Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
dc.description.sponsorship Gobierno de Suiza
dc.description.sponsorship European Community es_ES
dc.format application/pdf
dc.language spa
dc.language.iso spa es_ES
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri http://bibliotecavirtual.unl.edu.ar/licencia.html
dc.subject Herpes Simplex Virus Type 1 en_EN
dc.subject Herpetic vectors en_EN
dc.subject Viral vector production en_EN
dc.subject New generation vaccines en_EN
dc.subject Rotaviruses en_EN
dc.subject Anaplasma marginale en_EN
dc.subject Herpes Simplex Tipo 1 es_ES
dc.subject Vectores herpéticos es_ES
dc.subject Producción de vectores virales es_ES
dc.subject Vacunas de nueva generación es_ES
dc.subject Rotavirus es_ES
dc.subject Anaplasma marginale es_ES
dc.title Amplicones y partículas replicantes defectivas derivadas del virus Herpes simplex tipo 1 como vectores transgénicos de patógenos de humanos y animales es_ES
dc.title.alternative HSV-1 based amplicon vectors and defective viruses as transgenic vectors for proteins from human and veterinary pathogens en_EN
dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type info:ar-repo/semantics/tesis doctoral
dc.type info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type SNRD es_ES
dc.contributor.coadvisor Claus, Juan Daniel
unl.degree.type doctorado
unl.degree.name Doctorado en Ciencias Biológicas
unl.degree.grantor Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas
unl.formato application/pdf
unl.versionformato 1a
unl.tipoformato PDF/A - 1a


Ficheros en el ítem

Este ítem aparece en

Mostrar el registro sencillo del ítem

Buscar en la biblioteca